简单分析一般整合评估的基本含义

  • 许多人认为参与临床试验的是“小老鼠”和“测试文章”。
    从表面上看,这似乎是原因,因为一切都是主题,存在一些不确定性,目的是为医学的发展做出贡献。
    然而,如果这是一种肤浅的理解,很少有人愿意让“白老鼠”以牺牲自己的“生命”为代价来促进医学的发展。
    事实上,在欧洲和美国的大型癌症研究中心,许多患者会主动询问医生。他们可以参加临床试验吗?
    欧洲和美国国家的患者“不会害怕死亡”并且具有“更专注”的精神吗?
    或者治疗不充分,你需要通过参加临床试验获得免费治疗。
    这不是事实,主要原因是他们对“临床试验”有了更正确的认识。
    参与临床试验是一个测试的主题,并且由于测试有一些不确定性,它显然类似于鼠标测试。
    然而,看病的患者在临床试验中细胞学,等一系列生态实验之后,一个非常严格的评估后,治疗被认为是基本有效剂量是多少它很低。特别是在动物实验中,阐明了药物的作用机理。
    目前,中国临床试验中使用的大多数药物都具有高可靠性和海外临床试验的低毒副作用,如TKI类药物和肺癌治疗抑制剂是的。PD-1 / L-1的规格
    这些药物研究的目的,新的外地代理,以验证它是否适合中国人,是要找到您选择通过大规模人群研究更有效的治疗方法,或更合适的治疗人群。
    当然,对于患者本人,有机会成为一年级学生。
    临床试验的最终目标是医学发展,但首先必须保护患者的权利。
    因此,参与临床试验的患者有权独立选择,但也可以退出临床试验。即使在初步结果公布后,他们也可以退出试验并选择更有效的治疗方法。
    这就是为什么在许多靶向药物研究中疾病进展的时间存在显着差异,并且总体存活时间没有显着差异。
    重要原因是,在宣布试验的初步结果后,患者改变了初始治疗并选择了更有效的治疗方法。
    此外,临床试验必须由伦理委员会严格审查,该委员会由医疗专业人员,法律专业人员和非医务人员,资格和研究人员以及赞助人组成的实践经验组成。

发表时间:2019-03-15

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